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强生观察二:产品双重标准 多次召回与中国无关
2013-01-26 15:07:58   来源:青松网   评论:0 点击:

笔者按:强生(Johnson & Johnson)成立于1886年,是世界上规模大、产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司,也是中国最大的外资制药有限公司。其产品畅销于175个国家地区,生产及销售产品涉及护理产品...

        笔者按:强生(Johnson & Johnson)成立于1886年,是世界上规模大、产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司,也是中国最大的外资制药有限公司。其产品畅销于175个国家地区,生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域,旗下有众多知名品牌。然而,通过阅读相关资料我们却发现,强生作为一家国际性大型企业,产品存在很多问题,然而,数次的产品召回却均与中国无关,被指中美双重标准。

        多次产品召回 不涉及中国市场

        据中国经济网报道,由于部分消费者投诉吞服泰诺药片或闻到药片的发霉异味感到恶心,10月份强生公司宣布再次召回泰诺药片。据了解,强生国产产品目前还在销售,并没有进口强生产品出售。强生中国公司媒体负责人表示,美国方面此次召回产品不涉及中国,目前国内强生产品继续上市销售。

        中国医药网9月份报道,由于公司未在药瓶正面的标签上注明该药品中含有微量酒精成分,强生公司周三宣布计划召回逾900万瓶泰诺感冒药,涉及三种泰诺咳嗽感冒口服液。对此,上海强生媒体负责人表示,本次美国召回的药品由美国企业生产,只在美国销售。国内市场上强生相关药品都在上海强生生产,不在召回之列。

        除了产品召回与中国无关,强生还发生过超适应证药物在美被罚在华获批的事件。

        据《法人》报道,6月11日,强生公司因“超适应证”药物推广而被美国政府巨额罚款22亿美金。涉案药物维思通在中国也有销售,而强生中国子公司西安杨森给出的说法是,维思通在国内已经获批了双向情感障碍这一适应证。同一款药品适应证问题,在美国因违规而受到重罚,在国内却是获批的。

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