普德药业质量问题频现 关联交易涉利益输送
2013-01-28 22:06:09   来源：青松网   评论：0 点击：

        山西普德药业股份有限公司(以下简称普德药业)于5月17日公布首次公开发行招股说明书。普德药业此次拟发行4630万股，发行后总股本18510万股。公司从事化学药品、中西药复合制剂的研发、生产及销售，产品的疗效范围涵盖心脑血管、微生物感染和肿瘤疾病等多种疾病。在招股说明书中，公司宣称“十分注重产品质量”，然而记者了解到，在过往几年中，其产品不合格事件屡屡发生。而与关联方之间的利益输送，也并未在招股说明书中加以披露。

        产品质量问题频现 研发能力不足

        近几年的药检情况中，山西普德屡次上榜，产品不合格的范围几乎覆盖了整个中国东部地区。据江苏省2007年第3期药品质量公告不合格药品名单显示，普德药业所产的“注射用头孢唑肟钠”，批号为20050801的药品因酸碱度原因，被江苏省食品药品监管局检出不合格。同年第四季度，普德药业品名为“银杏达莫注射液”的药品在浙江省多地均出现不合格现象，批号分别为20070616、20070618、20070716，其中批号为20070616分别在台州和江山两个市均有出现。在2009年，在东北牡丹江医学院附属二院被抽查出批号为20091101，品名为“氟罗沙星注射液”不合格，生产企业依旧是普德药业，不合格原因再次聚焦在“可见异物”上。

        普德药业在招股说明书中提出“公司一直高度重视对产品研发的投入和自身研发综合实力的提高，设立了药物研究所，专门从事药物技术开发工作，并组建了一支专业素质高、梯次齐备的研发队伍”。但实际情况却是至2011年12 月31 日，有研发人员109 名，其中博士生1 人、研究生4 人、本科36 人，专业涉及药学、生物、化学和医学等。也就是说在公司全部研发人员中有超过60%人的仅有大专或大专及以下学历，研发人员是企业未来发展的核心，普德药业聘用低学历的人员从事研发工作，其研发能力和创新能力令人怀疑。

        作为一家以注射液为主要产品的医药企业，却多次出现注射液存在异物现象，其产品质量可想而知，同时，公司薄弱的科研能力也为其产品的进一步改良和进步蒙上了一层阴影。在此，可以认为普德药业不能再短期内解决其产品的质量问题，公司在未来市场上的表现不容乐观。